本文為湖南大學(xué)電催化與電合成實(shí)驗(yàn)室所作，作者為湖南大學(xué)黃根博士，通訊作者為湖南大學(xué)陶李助理教授和王雙印教授，文章發(fā)表于Angewandte Chemie International Edition （Angew. Chem.Int. Ed.2023, 62, e2022151）。

　　質(zhì)子交換膜燃料電池 (PEMFCs)其具有清潔、比功率高、啟動迅速、能夠連續(xù)供電等技術(shù)特點(diǎn)，為解決能源與環(huán)境問題具有重要戰(zhàn)略意義。PEMFCs在恒定輸出功率下運(yùn)行一般是非常穩(wěn)定的，但其在啟動/停止以及大電流等工作狀況會導(dǎo)致PEMFCs運(yùn)行時出現(xiàn)局域燃料缺乏以及輸出延遲等現(xiàn)象，嚴(yán)重降低PEMFCs的性能和穩(wěn)定性。在此期間陰極或者環(huán)境中滲入陽極的氧氣會在陰極產(chǎn)生氫氣-氧氣擴(kuò)散邊界，使得陽極和陰極的電位同時升高，特別是陰極的電位甚至?xí)哌_(dá)1.5 --2.0V產(chǎn)生嚴(yán)重的碳腐蝕以及Pt納米催化劑溶解聚集現(xiàn)象，增加膜電極內(nèi)阻，大幅度減小陰極催化層內(nèi)催化劑電化學(xué)活性比表面積，甚至?xí)?dǎo)致PEMFCs停止工作。為了解決上述關(guān)鍵問題，團(tuán)隊(duì)基于溫度匹配策略在高溫聚合物電解質(zhì)膜燃料電池（HT-PEMFCs）陽極中設(shè)計(jì)了把-氫氣緩沖層，氫氣能夠在燃料饑餓工況下釋放出來，有效提升燃料電池耐燃料饑餓和抗電流反轉(zhuǎn)的能力。

圖1. X射線光電子能譜儀（島津-KRATOS公司，AXIS SUPRA）

圖2.氫氣在Pd晶格中嵌入和脫出過程

　　通過原位XRD和TPD測試分析表明，氫原子在室溫氫氣環(huán)境下會自發(fā)進(jìn)入Pd晶格間隙位點(diǎn)。隨著溫度的升高到106 ℃，Pd晶格間隙中亞表層的氫原子會逐漸釋放出來。這一釋放過程可以持續(xù)1小時左右。當(dāng)溫度降低時，氫原子會重新進(jìn)入Pd晶格間隙位置。

圖3.HT-PEMFCs耐燃料饑餓性能分析

　　通過在HT-PEMFCs催化層結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，發(fā)現(xiàn)Pd可以作為陽極氫氣緩沖層，在低溫時能自發(fā)儲存氫氣，而在HT-PEMFCs運(yùn)行溫度下又能原位持續(xù)釋放氫氣1小時以上，是相同情況下Pt的37倍，有效提升燃料電池耐燃料饑餓性能。

圖4. 利用XPS分析耐燃料饑餓測試后電極材料價態(tài)結(jié)構(gòu)的變化

　　進(jìn)一步，團(tuán)隊(duì)通過準(zhǔn)原位XPS和XRD模擬實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)燃料饑餓后陽極催化層Pt的價態(tài)略有下降，而Pd價態(tài)升高，說明Pd吸收了燃料饑餓期間泄露到陽極的氧氣，而燃料饑餓后陰極催化層Pt價態(tài)基本不變，說明Pt在HT-PEMFCs工況以及O2氣氛中較難被進(jìn)一步氧化。因此Pd可以作為HT-PEMFCs陽極氫氣緩沖層和氧氣吸收劑，提供額外的原位氫氣，并在燃料饑餓期間吸收滲透的氧氣，從而陰極催化層降解，大幅度提升HT-PEMFCS在工況下的耐久性。

　　本文結(jié)合HT-PEMFCs工況特點(diǎn)，通過利用Pd金屬在不同溫度下的氫氣儲存/釋放特性，將Pd作為HT-PEMFCs陽極氫氣的“緩沖池”，構(gòu)筑了Pd-H緩沖層膜電極，在燃料饑餓工況下為電池持續(xù)供氫，有效提升燃料電池抗電流反轉(zhuǎn)能力，大幅增強(qiáng)HT-PEMFC抗燃料饑餓性能和長時間穩(wěn)定性。相關(guān)研究為設(shè)計(jì)開發(fā)燃料電池高性能膜電極具有重要意義。

　　文獻(xiàn)題目

　　《Durable High-Temperature Proton Exchange Membrane Fuel Cells Enabled by the Working-Temperature-Matching Palladium-Hydrogen Buffer Layer》

　　使用儀器

　　島津AXIS SUPRA

免責(zé)聲明：本平臺文章均系轉(zhuǎn)載，版權(quán)歸原作者所有。所轉(zhuǎn)載文章并不代表本網(wǎng)站贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品版權(quán)問題，請及時聯(lián)系我們，我們將作刪除處理以保證您的權(quán)益！